Mon histoire

Bonjour à toutes et à tous.

Je me présente, je m'appelle Stéphanie, j'ai 20 ans bientôt 21, au mois d'aout. J'habite dans les Yvelines. Sur ce blog, je parlerai de ma vie, de mon combat contre la maladie, de mes passions, mes rêves et pleins d'autres choses encore...
Je suis atteinte de la mucoviscidose, on l'a découvert à l'âge de 4 ans.
Donc voilà j'écrirai aussi des articles sur cette maladie, j'espère que je ne paraîtrai pas trop répétitive car je sais que beaucoup de personnes atteinte par cette maladie ont créés eux aussi des blogs. Cependant, même si nous avons tous la maladie en commun, nos passés, nos quotidiens, nos avenirs sont tous différents. Et c'est aussi pour moi l'occasion de m'exprimer sur différents sujets. Bonne visite, merci d'être passé par ici...

L'origine de mon pseudo est une composition de mes surnoms, ptit clown vient d'une amie qui me prénomme souvent comme ça car je la fait toujours rire avec mes conneries. Et nannie, c'est un surnom que j'ai depuis que je suis toute petite, tout le monde dans ma famille m'appelle comme ça. Donc je n'ai pas copier sur le titre de l'émission "Super Nanny" sur M6, puisque ce surnom date de 20 ans. Lol !!
En faite, quand on me demandais mon prénom étant très jeune, je répondais Nannie au lieu de dire Stéphanie donc voilà pour son origine.

Voilà c'est moi quand j'étais bébé. Je suis née le 21 août 1986, à Douai ( c'est pour cela que je suis douée, MDR !!!) dans le Nord. C'est fou comme on change. Que le temps passe vite !!!

Voilà c'est une photo de moi avec ma poche urinaire, j'avais 2 ans.
En faite, quand j'étais encore dans le ventre de ma maman, les docteurs ont vu à l'échographie de contrôle ( au 8ème mois ) que j'avais une déformation au niveau de mon uretère droit.
Les uretères permettent le passage des urines du rein vers la vessie. Et le mien était déformé, trop grand, ça faisait comme des méandres donc l'urine ne s'écoulait pas directement dans la vessie, elle stagnait dans l'uretère cela pouvait provoquer des infections urinaires à répétition et abimer le rein droit.
Je fus donc opérée une première fois 3 mois après ma naissance, pour couper l'uretère, l'étirer et le mettre à la peau de mon ventre afin de mettre une poche et laisser reposer le rein droit. J'ai donc gardé cette poche pendant deux ans, j'étais souvent sous antibiotique car je faisais quand même des infections. C'est une période qui a été très difficile pour mes parents, ma mère devait vider et changer la poche. Elle devait me surveiller pour pas que je me fasse mal. Ensuite, j'ai été de nouveau opérée à l'age deux ans et demie pour m'enlever cette poche et réimplanter l'uretère à la vessie. D'après ce que m'a dit ma maman se fut deux grosses interventions qui ont demandés plusieurs heures au bloc opératoire. Moi, je n'ai aucun souvenir de cette période étant trop jeune mais d'après la photo celà ne m'empêcher pas d'avoir la pêche et le sourire... Le seule héritage que j'ai gardé, c'est une cicatrice très moche au bas du ventre. Cette malformation n'avait rien avoir avec la mucoviscidose.

Me voici avec mes nounours. Je dois en avoir au moins une cinquantaine. Tiens faudrait que je m'amuse à les compter. Lol. Ah mais j'en ai donné aussi pour des associations pour les enfants qui n'ont pas de jouets, à la période de Noël. Donc le total sera un peu fausser... Bon on dira que j'en ai 40...